Wie kannst Du teilnehmen?
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In inzwischen drei Online-Kongressen habe ich über 80 Expert:innen interviewt und all das Wissen und die Inspirationen in drei Kongresspakete gelegt. Und auch dieses Jahr schalte ich in der (Vor-)Weihnachtszeit wieder einige hochinteressante Interviews für Dich frei!
Mehr zu den einzelnen Online-Kongressen und den Inhalten der Kongresspakete erfährst Du hier:
Und hier, in diesem Video, erzähle ich Dir etwas über mich und im Detail mehr zu den Interviews – und am Ende noch das, was ich am Allerwichtigsten finde im Leben mit Down-Syndrom:
Das konntest Du beim 3. Online-Kongress
“Down Syndrom – leicht.er.leben!” in 2020 erneut erwarten:
- Einblicke in verschiedene Bereiche der Entwicklungsunterstützung
- Hilfen zu ganz lebenspraktischen Fragen
- Authentische Gespräche mit Menschen mit Down-Syndrom
- Neue Erkenntnisse aus der Forschung
- Ehrliche Familiengeschichten
- Spannende Ideen rund um das Leben mit Down-Syndrom
- Vernetzung in einer Kongress-Community
- Live-Webinare, bei denen Du Deine Fragen direkt an die Experten stellen kannst
- Eine offene und ehrliche Gemeinschaft, die genau versteht, was Dich beschäftigt und Dir aus eigener Erfahrung viele Tipps geben kann
- …und all das mit einem Blick aus dem Herzen
Das waren die Expert*innen für Dich 2020!
Prof. Dr. Tilman Rohrer
Leiter der Sektion Pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie – Universität des Saarlandes
Warum ist es so wichtig, bei Menschen mit Down-Syndrom auf die Schilddrüse zu achten?
Claudia Smetan – Hauswirtschaftshelferin in einer Tagespflegeeinrichtung; Tänzerin
Wie lebe ich und was liebe ich?
Dr. Barbara Giel
Leiterin des Zentrum für Unterstützte Kommunikation Moers, Sprachtherapeutin, Familientherapeutin, systemische Supervisorin (SG)
Was ist Unterstützte Kommunikation und wer braucht es (nicht)?
Thomas Sommerer
TrauerCoach
Wie können wir mit Trauer umgehen und was kann helfen?
Marion Mahnke
Pädagogin und Coach
Welche Phasen durchleben wir als Eltern von Kindern mit Down-Syndrom – und was brauchen wir?
(Live-Interview = Du kannst Fragen stellen)
Dr. med. Johannes Levin
Facharzt für Neurologie, Universitätsklinikum München, Gedächtnisambulanz für Menschen mit Trisomie 21
Was wissen wir über Alzheimer bei Menschen mit Down-Syndrom und was können wir tun?
Julia Gottfried
Entwicklungs- und Sexualpädagogin (ISP)
Wie können wir Menschen mit Down-Syndrom aufklären und gut in und durch die Pubertät begleiten?
Corinna Rüffer
MdB; u.a. Sprecherin für Behindertenpolitik und Bürgerangelegenheiten der Grünen-Bundestagsfraktion
Wie können und sollten wir Einfluß auf politische Prozesse nehmen, damit die Welt noch lebenswerter ist?
Angela Hallbauer
Sonderschullehrerin, Beratungslehrkraft für Unterstützte Kommunikation
Wie können wir mit METACOM-Symbolen die Selbstständigkeit und Kommunikation von Menschen mit Down-Syndrom unterstützen?
Meike Walcha-Lu, Filmemacherin und Mutter
Lucy James, Journalistin und Schauspielerin
Gebärdenprojekt “Singfinger”.
Wie können wir mit Spaß Gebärden lernen?
Mag. Bernadette Wieser
Mutter zweier erwachsener Kinder – die 25jährige Tochter lebt mit dem gewissen Extra; Leiterin des österreichischen Down Syndrom Zentrum „Leben Lachen Lernen“, Integrationspädagogin, Gedächtnistrainerin, Erwachsenenbildnerin, Schulbuchautorin, EU-Projektkoordinatorin
Wofür ist Gedächtnistraining (nicht nur) bei Menschen mit Down-Syndrom gut, und wie kann es echt Spaß machen?
Dominik Dobaj
Lizensierter Life Kinetik® und Kort.X ® Gedächtnistrainer, Konzeptentwickler „einfach fit und schlau – bewegtes Gedächtnistraining mit Tamu“
Wofür ist Gedächtnistraining (nicht nur) bei Menschen mit Down-Syndrom gut, und wie kann es echt Spaß machen?
Ines Boban
Sonderpädagogin
Wofür sind Unterstützerkreise gut und wie können wir sie gestalten?
Simone Kohberg
delphineoos® Gründerin
Wie funktioniert Delfintherapie ohne Delfine?
Petra Buchanan
Heilpraktikerin und promovierte Biologin
Wie kann TNI (Targeted Nutritional Intervention/ Nahrungsergänzung) Menschen mit Down-Syndrom helfen?
(Live-Interview = Du kannst Fragen stellen)
Simone Moser
Heilpädagogin, Montessoripädagogin, Trainerin von “Yes, we can!”
Wie hilft “Yes, we can!” Menschen mit Down-Syndrom beim Rechnen lernen?
Karin J. Lebersorger
Klinische und Gesundheitspsychologin, Psychotherapeutin
Was ist “Generativität” und wie hilft es dabei, ein selbstständigeres Leben zu führen?
Soledad Rein-Saunders
Zirkusartistin, Freiwillige beim Bundesfreiwilligendienst, Auszubildende im Circus Sonnenstich
Wie hilft mir die Initiative “Statt Werkstatt”? (zusammen mit Oskar Schenck)
Danke für diesen Beitrag von: www.inklusionskongress.de
Oskar Schenck
Zirkusartist, Auszubildender im Circus Sonnenstich
Wie hilft mir die Initiative “Statt Werkstatt”? (zusammen mit Soledad Rein-Saunders)
Danke für diesen Beitrag von: www.inklusionskongress.de
Stana Schenck
Inklusionsaktivistin, EU-Projektentwicklerin, freie Dozentin für Menschen mit und ohne Behinderung
Wie ermöglicht die Initiative “Statt Werkstatt” Arbeitsplätze auf dem 1. Arbeitsmarkt?
Mareike Fuisz
Veranstalterin, Speaker, Unternehmerin, Yoga-Lehrerin
Wie kann ich eine Präsentation zum Thema Down-Syndrom vorbereiten?
(Live-Workshop = Du kannst Fragen stellen)
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Komme in die Facebookgruppe rund um fachliche Themen aus drei Onlinekongressen und mehr “Down Syndrom – leicht.er.leben!” (klick hier!)
Meine Mission
Meine Mission ist es, das Leben mit Down Syndrom zu erleichtern. Dazu gehört für mich, das Herz und den Kopf anzusprechen.
Teilnehmerstimmen vorheriger Kongresse:
“Wow, damit hätte ich nicht gerechnet! Soviel wertvolles Wissen an einem Platz! Dankeschön dafür!”
“Ich dachte, ich wüßte schon viel. Ich habe noch so viel dazugelernt!”
“Mareike, einige Impulse aus Deinem Kongress haben unser und mein Leben nachhaltig verändert.”
…über 9.000 Teilnehmerinnen und Teilnehmer insgesamt haben bereits über 85 Experteninterviews gesehen! Du möchtest wissen, welche Experten zum Thema Down Syndrom 2017 und 2018 dabei waren? Schaue für 2017 hier einmal nach (Klick!)! und für 2018 findest Du alle Experten hier (Klick!)
Meine Motivation
Ich bin Mareike Fuisz, die glückliche Mutter einer Tochter mit Down Syndrom.
Nach der Geburt unserer Tochter war ich jedoch zunächst gar nicht glücklich über die Diagnose. Ich war verzweifelt und hatte den Kopf voller Fragen.
Im Laufe der Entwicklung meiner Tochter und meiner eigenen Entwicklung fand ich nach und nach viele Antworten auf meine Alltags- und Sinnfragen.
Mir hat geholfen, zu erleben, wie das Leben mit Down Syndrom aussehen kann. Darum habe ich inzwischen drei Online-Kongresse: “Down Syndrom – leicht.er.leben!” veranstaltet. Mit dem Größerwerden unserer Tochter kommen immer wieder neue Fragen und Themen hinzu. Ich biete Dir Antworten auf Deine Fragen. Fragen, die ich genauso hatte, heute habe oder noch haben werde. Es gibt noch so viel zu entdecken!
Ich freue mich, wenn Du dabei bist!
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